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HSP—2005新型聚羧酸系高效減水劑研制

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-31  來源:《水運(yùn)工程》 2005年9月第9期總第380期  作者:胡國棟 廖榮國 熊建波 王勝年
核心提示:HSP—2005新型聚羧酸系高效減水劑研制
  要:聚羧酸高效減水劑作為第三代減水荊,具有比傳統(tǒng)萘系等高效減水劑明顯的優(yōu)勢。廣州四航工程技術(shù)研究院利用國內(nèi)常用的有機(jī)化工原料,以高分子材料分子設(shè)計(jì)原理為指導(dǎo),通過水溶液聚合的環(huán)保合成工藝,成功合成出高分子聚羧酸高效減水劑,性能測試表明,所合成的減水劑減水率高達(dá)30%以上,坍落度損失小,混凝土強(qiáng)度增長顯著。
 
關(guān)鍵詞:聚羧酸;高效減水荊;合成
 
 
  聚羧酸高效減水劑以其優(yōu)異的性能,正成為世界性研究熱點(diǎn)。與木鈣等第一代減水劑以及萘系等第二代高效減水劑相比.聚羧酸類減水劑減水率更高(高達(dá)30%~40%),用以配制的高性能混凝土工作性好,不離析,不泌水。具有摻量低、減水率大,與水泥適應(yīng)性顯著改善,坍落度保持性能優(yōu)異,強(qiáng)度增長明顯。生產(chǎn)及使用過程中無任何污染等顯著特點(diǎn),是目前我國萘系等傳統(tǒng)第二代高效減水劑理想的更新?lián)Q代產(chǎn)品。
 
  日本、歐美等國已在大量應(yīng)用聚羧酸系高性能減水劑,并逐步取代萘系等第二代減水劑。我國對(duì)此正處于起步階段,國內(nèi)T程界使用較多的都是進(jìn)口產(chǎn)品。本項(xiàng)目以高分子材料分子設(shè)計(jì)原理為指導(dǎo),綜合利用DLVO電荷排斥效應(yīng)、Mackor空間位阻效應(yīng)以及浸透潤濕作用,設(shè)計(jì)獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)。在合成工藝上采用一步聚合的水溶液合成方式。反應(yīng)一步完成,直接出成品。對(duì)設(shè)備無特殊要求,操作簡單易行,無污染,無三廢排放。合成的減水劑質(zhì)量穩(wěn)定,據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo) .國內(nèi)研究者大多都是采用兩步合成的方法。先改性聚醚類單體合成功能性能性大單體。再通過共聚方式合成高分子減水劑。這種工藝路線雖然可以合成出聚羧酸高效減水劑,但是合成所用的時(shí)間較長,影響因素多,第一步的功能性大單體的合成是一個(gè)可逆反應(yīng),其合成過程的波動(dòng)直接影響到第二步所合成的高分子減水劑的質(zhì)量穩(wěn)定性。廣州四航工程技術(shù)研究院在長期研究試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,研制出一步合成工藝,選擇合適的原料,通過水溶液共聚合成聚羧酸高效減水劑 整個(gè)工藝過程簡單、所有原料基本全部轉(zhuǎn)化為減水劑,不需要分離提純,無三廢排放,所合成的減水劑質(zhì)量穩(wěn)定,非常適合工業(yè)化生產(chǎn)。
 
1 理論依據(jù)
 
  聚羧酸高效減水劑的分子結(jié)構(gòu)不同于傳統(tǒng)的減水劑,其分子結(jié)構(gòu)具有很大的可設(shè)計(jì)性、可塑性、靈活性、多變性,合成的方法和原料的選擇上也多種多樣,在實(shí)際應(yīng)用中可以通過改變配方和合成工藝來調(diào)整某些性能,以適應(yīng)復(fù)雜多變的混凝土工程,這是傳統(tǒng)的萘系、密胺類等無法比擬的。

  減水劑的分子結(jié)構(gòu)如下:
    
  其中R1、R2、R3、R4、R5、R6為烷基。高分子主鏈以適當(dāng)?shù)姆肿恿康拈L碳鏈為主,分子鏈上接枝如下活性官能團(tuán)。以羧酸基團(tuán)R—COOH-和強(qiáng)陰離子磺酸基團(tuán)R—S03- 作為吸附基,吸附在水泥顆粒上,使水泥顆粒帶上負(fù)電荷,從而使水泥顆粒之間產(chǎn)生靜電排斥作用,在水泥粒子問提供強(qiáng)的電斥力,抑制水泥漿體的凝聚傾向(DLVO理論)增大水泥顆粒與水的接觸面積,使水泥充分水化,有效的增加混凝土的強(qiáng)度。主鏈上接枝羥基、胺基、烷氧基與水親和力強(qiáng)的極性基團(tuán)。通過吸附、分散、潤濕、潤滑等表面活性作用,對(duì)水泥顆粒表面提供分散和流動(dòng)性能,并通過減少水泥顆粒問的磨擦阻力,降低水泥顆粒與水界面的自由能來增加新拌混凝土的和易性。聚羧酸分子鏈的空間阻礙作用(即立體排斥)。在高分子主鏈上接枝上長的聚烷氧基非離子親水長支鏈(支鏈平均分子量高達(dá)3 000以上),減水劑分子成“梳形”結(jié)構(gòu)吸附在水泥顆粒表面,形成較厚的吸附層,聚合物分子吸附層相互交叉纏繞,產(chǎn)生較強(qiáng)的空間位阻防止水泥初期凝聚結(jié)構(gòu)的形成,這是聚羧酸類減水劑具有比其它體系更強(qiáng)的分散減水能力的一個(gè)重要原因.也是區(qū)別于傳統(tǒng)減水劑的一個(gè)重要的特征。
 
  總的來說,聚羧酸類高效減水劑(超塑化劑)是一類“智能型”的水溶性高分子聚和物,它完全是依據(jù)要達(dá)到性能目標(biāo)。從分子設(shè)計(jì)的水平上對(duì)減水劑進(jìn)行分子設(shè)計(jì)。它反映了超塑化劑的化學(xué)合成已達(dá)到分子設(shè)計(jì)的水平
 
2 減水劑制備
 
  按照主鏈與支鏈的不同配比,采用水性體系共聚,一步合成。將不飽和羧酸及其衍生物、催化劑、引發(fā)劑等,按照各單體比例,并預(yù)先處理后,將反應(yīng)單體組分分批或共混加入反應(yīng)釜中.維持一定的反應(yīng)溫度,加料完畢后降溫,中和后出料。
 
3 性能評(píng)價(jià)
31 水泥凈漿流動(dòng)度試驗(yàn)
 
  根據(jù)《混凝土外加劑勻質(zhì)性實(shí)驗(yàn)方法>>(GB8077— 2000),在水灰比為0.29時(shí)測定水泥凈漿流動(dòng)度,并以此作為表征其性能的參數(shù)。
 
32 混凝土性能試驗(yàn)
 
  減水率測試按國家標(biāo)準(zhǔn)《混凝土外加劑》(GB8076-1997),《混凝土泵送劑》(JC473-2001)測試坍落度損失。
 
4 結(jié)果與分析
 
  按照以上的分子設(shè)計(jì)理論及合成方法生產(chǎn)的聚羧酸高效減水劑,依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全面檢測。在優(yōu)化材料配比和聚合工藝的基礎(chǔ)上,合成了一種性能優(yōu)異的梳型接枝共聚物超塑化劑,并測試了該共聚物不同摻量對(duì)水泥凈漿及對(duì)混凝土流動(dòng)性能和流動(dòng)保持性能的影響,討論了在高強(qiáng)混凝土的應(yīng)用性能。
 
41 減水劑勻質(zhì)性
 
  按國標(biāo)《混凝土外加劑勻質(zhì)性實(shí)驗(yàn)方法》(GB8077-2000)檢測所合成的減水劑勻質(zhì)性項(xiàng)目指標(biāo)如表1所示。
    
  由勻質(zhì)性指標(biāo)可知.所合成的減水劑氯離子含量幾乎沒有,堿含量也比較低,完全符合混凝土配制的要求。
 
42 摻量對(duì)凈漿流動(dòng)度的影響
 
  摻量對(duì)水泥凈漿流動(dòng)度的影響見圖2所示。從凈漿試驗(yàn)結(jié)果看,隨摻量增加(折固摻量),初始凈漿流動(dòng)度不斷增加,在摻量0.27%以后,摻量微小變化,引起初始凈漿流動(dòng)度明顯增大,此時(shí)為流動(dòng)度突變點(diǎn)。減水劑的減水分散性能對(duì)摻量非常“敏感”。所以在實(shí)際應(yīng)用中,一般是配成25%左右固含量水劑。當(dāng)摻量為水泥重量的0.3%時(shí)基本達(dá)到了飽和點(diǎn),此時(shí)流動(dòng)度基本達(dá)到了最大,再增加摻量水泥凈漿開始出現(xiàn)泛白: 當(dāng)摻量為水泥用量的0.21%時(shí),隨時(shí)間的延長。凈漿流動(dòng)度有一定的損失;當(dāng)摻量為水泥用量的0.24%以上時(shí),水泥凈漿流動(dòng)度隨時(shí)間的延長基本上不變,0.27%以上時(shí),水泥凈漿流動(dòng)度基本上隨時(shí)間的延長增加。凈漿試驗(yàn)結(jié)果表明,合成的聚羧酸高效減水劑對(duì)水泥不但具有良好的分散l生,同時(shí)也具有良好的分散保持能力。其較高的減水分散還可從以下數(shù)據(jù)指標(biāo)證明。
 
  在0.23極低的水灰比下,所合成的聚羧酸高效減水劑的0.5%的摻量下,凈漿流動(dòng)度仍然有290 mm,而且隨著時(shí)間延長,流動(dòng)度越來越大;相反,萘系FDN一5高效減水劑的1.6%粉劑的高摻量下,幾乎沒有流動(dòng)度,在30min以后,凈漿非常粘稠了,測不出流動(dòng)度(見表2)。

    
 
43 摻減水劑的混凝土性能
431 減水率
 
  按國標(biāo)GB8076--1997《混凝土外加劑》測試了HSP一2005接枝共聚羧酸醚類高效減水劑不同摻量下的減水率。試驗(yàn)采用越秀P II 42.5R硅酸鹽水泥.水泥用量330 ks/m3,混凝土砂率40%。接枝共聚羧酸類高效減水劑的減水率隨摻量(按固形物計(jì)算)變化的規(guī)律見表3?!  ?IMG src="/eWebEditor/UploadFile/200673114140143.gif" border=0>
 
  減水率測試表明.所合成的減水劑在極低的摻量下(0.3%)減水率在30%以上,遠(yuǎn)超過國標(biāo)規(guī)定的高效減水劑一等品12%減水率指標(biāo)。
 
432 抗壓強(qiáng)度比
 
  摻人HSP一2005接枝共聚羧酸醚類高效減水劑的混凝土強(qiáng)度迅速增加,無論是早期強(qiáng)度還是28 d強(qiáng)度.抗壓強(qiáng)度比都在200%以上,大大高于國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的高效減水劑一等品抗壓強(qiáng)度比指標(biāo)。所測m的減水率也遠(yuǎn)在國標(biāo)規(guī)定指標(biāo)之上。非常適合配制大流動(dòng)性的高強(qiáng)高性能混凝土。
 
433 坍落度保持能力
 
  針對(duì)所研制的減水劑主要應(yīng)用于商品混凝土、泵送混凝土,按JC473—2001《混凝土泵送劑》測試坍落度的經(jīng)時(shí)損失。試驗(yàn)同時(shí)對(duì)比了萘系FDN—5粉劑性能。試驗(yàn)采用越秀P I1 42.5R硅酸鹽水泥。水泥用量390 kg/m3,混凝土砂率43%。新拌混凝土性能見表4。
 
 
  試驗(yàn)表明,所研制的HSP—05聚羧酸高效減水劑坍落度損失小。在與萘系減水劑相比.摻羧酸類減水劑的新拌混凝土坍落度保持能力大大提高。新拌混凝土1 h坍落度損失很小。而萘系減水劑坍落度經(jīng)時(shí)損失較大。同時(shí)聚羧酸HSP—05摻量只要萘系摻量的 分之一。而達(dá)到的性能指標(biāo)更好??梢?,接枝型羧酸類減水劑的減水分散保持能力確實(shí)高于通常的萘系減水劑。
 
  實(shí)際的工程建設(shè)中,廣泛應(yīng)用大量摻和料配制混凝土,在加入摻和料后,混凝土的坍落度經(jīng)時(shí)損失幾乎沒有
 
5 結(jié)論
 
 ?。?)通過對(duì)羧酸系梳型接枝共聚物超塑化劑的分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),在其中引入適當(dāng)比例的各種活性基團(tuán)。實(shí)現(xiàn)了減水劑對(duì)混凝土高分散性和高分散保持性的統(tǒng)一。從本質(zhì)上解決了困擾預(yù)拌混凝土坍落度損失問題。
 
 ?。?)通過水溶液共聚成功合成出性能優(yōu)異的聚羧酸高效減水劑,按國標(biāo)GB8076--1997《混凝土外加劑》檢測,減水率30%以上。
 
 ?。?)按固形物計(jì)算,HSP-05型接枝共聚羧酸類高效減水劑摻量較低,為普通萘系高效減水劑摻量的40%,即可實(shí)現(xiàn)混凝土的高減水、高保坍l生能。
 
 ?。?)摻用HSP—05型接枝共聚羧酸類高效減水劑的混凝土具有良好的施工工作性能,硬化力學(xué)性能和耐久性能。是配制工作性、力學(xué)性能、耐久性等綜合性要求高的高性能混凝土最理想的外加劑。
 
 
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