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粉煤灰結合混凝土中氯離子機理的研究

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2009-07-09  來源:中國混凝土網(wǎng)  作者:馬昆林 唐湘輝
核心提示:粉煤灰結合混凝土中氯離子機理的研究

  摘要:通過試驗的方法對FA 結合Cl-的機理進行的研究。試驗結果說明:粉煤灰作為摻合料等量取代部分水泥,能夠增強對氯離子的化學結合能力與物理吸附能力。參加水化的粉煤灰生成了更多可以與Cl-產(chǎn)生化學反應水化鋁酸鹽相及其衍生物,并通過改善混凝土孔結構與孔隙率來提高物理吸附能力,另外未水的粉煤灰顆粒由于其自身的特點,也能吸附部分Cl-,從而降低了混凝土中游離Cl-的濃度,延緩了鋼筋被銹蝕的時間。

  關鍵詞:機理;結合;粉煤灰

  在海洋環(huán)境、使用除冰鹽的道橋工程及鹽湖和鹽堿地區(qū)域,滲入混凝土中的Cl-是造成混凝土中鋼筋銹蝕的主要原因,而鋼筋腐蝕又是造成鋼筋混凝土結構破壞最重要的原因之一,這往往決定了混凝土結構的使用壽命,是混凝土結構耐久性的重要問題。滲入混凝土中的Cl-在混凝土中有三種存在形式:一種是與水泥中C3A 的水化產(chǎn)物水化鋁酸鹽相及其衍生物反應生成低溶性的單氯鋁酸鈣3CaO. Al2O3.CaCl2.10H2O,即所謂Friede 鹽[1],稱為Cl-的化學結合;另一種是被吸附到水泥水化產(chǎn)物中或未水化的礦物組分中,稱作Cl-的物理吸附;第三種是Cl-以游離的形式存在于混凝土的孔溶液中,被混凝土組分材料結合的Cl-基本上不會對鋼筋構成危害,只有殘留在混凝土孔隙液中的游離Cl-才會對鋼筋造成破壞。因此,混凝土對Cl- 的結合能力顯得尤其重要。目前雖然有關混凝土組分材料對Cl-結合能力的研究論文較多,但就礦物功能材料本身對Cl- 的結合能力機理方面的研究很少,故本文對此進行了專門研究。本文在參考了大量資料的情況下,對粉煤灰摻入混凝土后對Cl-結合的機理進行了研究。

  1 試驗設計

  1.1 原材料

  水泥(簡稱C):湖南湘鄉(xiāng)水泥股份有限公司生產(chǎn),強度等級為42.5 普通硅酸鹽水泥;粉煤灰(簡稱FA):湖南湘潭電廠生產(chǎn)的風選I 級粉煤灰,其物理性質見表2;硅灰(簡稱SF):西北鐵合金廠生產(chǎn);砂:湖南湘江河砂,中砂,細度模數(shù)為2.7,II 區(qū)級配合格;外加劑:湘潭市潭建減水劑廠,TJ 系列高效減水劑;水:蒸餾水。

  試驗用原材料化學組成見表1(本文中涉及到的用量,摻量均以質量分數(shù)計)

  1.2 試驗方法

  由于對混凝土中Cl-的結合主要是由膠凝材料的水化產(chǎn)物及未水化的活性礦物組分所致,所以進行FA 對混凝土中Cl-結合性能機理研究時采用砂漿進行。粉煤灰等量取代水泥分別為0%、20%、30%、40%、60%,水膠比0.35,齡期28d,并按GB177-85 制成水泥砂漿,將砂漿放入φ5cm×7.5cm 的PCV 管中密封然后進行標準養(yǎng)護,以保持水灰比恒定,到28d 齡期后取出砂漿磨細。用1.25mm 和0.315mm 的篩子收集粒徑在1.25mm-0.315mm之間的顆粒,先測出不同粉煤灰摻量的水泥砂漿的水化程度,然后進行氯離子外滲法的試驗。具體試驗步驟及化學結合與物理吸附的計算方法詳見文獻(2)。水化程度,由試驗測得,即將平行試件在(105±5)°C 下烘至恒重,可得到未水化的自由水含量。由于采取密封養(yǎng)護,水灰比可認為恒定,根據(jù)水灰比就可以計算出單位水泥的耗水量,假定單位水泥需水量為0.25。

  2 試驗結果及分析

  粉煤灰摻量對結合Cl-性能如圖1 所示。由圖1 可知,與不摻FA 的基準試件相比較,粉煤灰在20%~60%范圍內時,砂漿對Cl-總結合量、化學結合量以及物理吸附量逐漸增加,這因為粉煤灰主要成分是活性Al2O3 和SiO2,作為摻合料加入水泥后,水泥熟料水化后生成的Ca(OH)2 作為堿性激發(fā)劑激發(fā)粉煤灰水化,生成較多的水化鋁酸鹽相及其衍生物等水化產(chǎn)物并和Cl-反應生成Friede鹽,這樣增強了砂漿對Cl-化學結合能力。但是當FA 摻量為20%、30%時,由于FA 對Cl-的物理吸附能力低于基準試件導致FA 對Cl-總的結合量少于基準試件,這種結果可能是由于粉煤灰摻量在20%~30%時,粉煤灰摻入對Cl-固化的正面效應未能超過由于粉煤灰的摻入引起的28d 時膠凝材料水化程度降低造成的單位質量C-S-H凝膠較少所造成的負面效應所引起的。

  硅酸鹽水泥混凝土中,化學結合氯化物的主要成分是水泥的C3A 相。C3A 相首先與硫酸鹽反應生成鈣礬石( 硫鋁酸鈣), 然后與氯化物反應生成低溶性的單氯鋁酸鈣3CaO·Al2O3·CaCl2·10H2O,即所謂費氏鹽(Friedel 鹽)。同時,水泥的C4AF 相也會與氯化物生成類似的3CaO·Fe2O3·CaCl2·10H2O,但前者的結合能力遠大于后者。水泥中C3A含量越高,水泥用量越高,氯化物就結合得越多,越有利于保護鋼筋。而FA 中Al2O3 的含量比水泥高的多,等量取代水泥后,二次水化反應生成的硫鋁酸鈣比不摻FA 的要多,這樣就生成的更多的Friedel 鹽,提高的化學結合的能力。

  對氯離子的物理吸附主要是通過雙電層來完成的[3]。固體表面帶相反電荷的離子并不是完全正確的排列在一個面上,而是有一定的濃度分布,其電荷分布如圖2 所示。雙電層分為兩部分:一部分緊靠固體表面的不流動層,稱為緊密層,其中包含了被吸附的離子和部分過剩的異電離子,其厚度δ 約為幾個水分子大?。毫硪徊糠謴腁B 到CD,稱為漫散雙電層,在這個層中過剩的異電離子逐漸減少為零,這一層是可流動的。雙電層存在電位差ζ,對異電離子有影響。ζ 絕對值的大小與異電離子在雙電層中的分布有關。異電離子分布在緊密層越多,則ζ 電位絕對值越小,如果在外界環(huán)境加入電解質,離子濃度增大,電解質中與異電離子符號相同的離子會把異電離子擠入緊密層,這樣,緊密層的異電離子就會增加,而漫散層內過剩的異電離子則會減少,漫散層變薄,ζ 電位降低。如圖3 所示??梢钥闯?,漫散層被壓縮后,總電位Φ 仍保持不便,而ζ 電位隨之降低,雙電層的厚度d 也隨之降低。

  膠凝材料的水化產(chǎn)物能有選擇的吸附一些帶電離子和部分過剩的異電離子,形成緊密層,總電位為Φ。在漫散層里吸附另一部分過剩異電離子,其電位為ζ,這便在混凝土的水化產(chǎn)物中形成了雙電層。對于混凝土周圍的海水,海水中的氯離子會擴散進混凝土的孔液中。

  擴散進來的氯離子相當于圖3 的電解質。氯離子會把異電離子擠入混凝土水化產(chǎn)物所形成的雙電層的緊密層,使雙電層的厚度d 和電位ζ 都減少。但是,這種過程必然會受到雙電層的電荷斥力,從而阻擋了氯離子向混凝土的深層擴散,減緩了氯離子擴散進混凝土的速度。顯然,這種斥力與氯離子距緊密層的遠近有密切的關系。距離越近,氯離子受雙電層的電荷排斥力就越大,擴散就困難。距離越遠電荷斥力弱,擴散就相對容易。當氯離子在雙電層厚度d 以外,雙電層的電位ζ 為0,則雙電層對氯離子擴散的影響就相當弱。在固液界面上形成的雙電層間還會產(chǎn)生一種相互斥力,即當兩個平行的雙電層相互靠近時,它們之間會產(chǎn)生排斥作用。

  對氯離子的物理吸附主要是通過雙電層來完成的。擴散進混凝土的氯離子勢必會擠入緊密層或漫散層,游離的氯離子通過電荷作用穩(wěn)定下來,形成了新的相對穩(wěn)定的雙電層。這一方面對氯離子的擴散起了阻礙作用,另一方面對氯離子產(chǎn)生了物理吸附作用,降低了混凝土孔液中游離氯離子濃度,延長了混凝土的使用壽命。但是這種物理吸附畢竟是靠電荷引力來維持平衡的。這種電荷引力相對較弱,容易被破壞,隨著混凝土使用壽命的增長,擴散進來的氯離子越來越多,而能擠入緊密層的異電離子是有限的,雙電層對氯離子的這種吸附能力會越來越弱。但是,當混凝土的孔隙結構細化,孔徑分布趨于優(yōu)化,則這種物理吸附作用是相對持久的?;炷林袚饺隖A 能夠是混凝土結構孔結構細化,孔徑分布合理,因此能有效提高物理吸附能力。

  試驗結果還發(fā)現(xiàn),隨FA 摻量的增加,試件對Cl-的物理吸附能力比化學結合能力提高快,且28d 時,隨FA 摻量增加,膠凝材料水化程度逐漸降低。這說明水泥中的粉煤灰仍有部分粉煤灰顆粒未能水化,由于粉煤灰顆粒具有較大的比表面積和空心結構,且較大的粉煤灰顆粒內部具有空腔,空腔通過氣孔與表面連接,粉煤灰內部對Cl-的吸附就在粉煤灰球體的表面和粉煤灰的內部空腔相同時進行,這樣就增加了吸附的有效面積,物理吸附的能力增強了,見圖4,在對摻FA 的膠凝材料水化產(chǎn)物用SEM 觀察時發(fā)現(xiàn)大量未水化的FA 顆粒,且部分FA 顆粒表面有氣孔和內部相連或是表面破碎,這樣都增大了FA 對Cl-物理吸附的有效面積。另據(jù)文獻[5]的研究,F(xiàn)A 顆粒本身就有一定的物理吸附Cl-的能力。

  3 結論

  粉煤灰作為摻合料等量取代部分水泥,能夠增強對氯離子的化學結合能力與物理吸附能力。參加水化的粉煤灰生成了更多可以與Cl-產(chǎn)生化學反應水化鋁酸鹽相及其衍生物,并通過改善混凝土孔結構與孔隙率來提高物理吸附能力,另外未水的粉煤灰顆粒由于其自身的特點,也能吸附部分Cl-,從而降低了混凝土中游離Cl-的濃度,延緩了鋼筋被銹蝕的時間。

  參考文獻

  [1] 王紹東,黃熤鑌,王智.水泥組分對混凝土結合氯離子能力的影響[J].硅酸鹽學報,2000,28(6) :570-574.

  [2] Tang L, Nilsson L. Chloride binding capacity and binding isotherm of OPC 
pastes and mortars [J]. Cement and Concrete Research, 1993,23(2) :247-253

  [3]羅睿,蔡躍波,王昌義等.磨細礦渣抗氯離子侵蝕性能的機理研究[J].土木工程學報,2002,35(6):100~104.

  [4]物理化學(第二版)[M].北京:高等教育出版社。1992

  [5]馬保國.海洋高性能混凝土(MHPC)的研究[D].武漢:武漢理工大學,2000

作者:中南大學 土木建筑學院 馬昆林
湖南同人置業(yè)股份有限公司 唐湘輝

 
 
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